Servicio XXL
No es lo mismo gestionar la creación y artefinalización de decenas de referencias que de cientos o miles
Hay que diferenciar la necesidad de creación de la necesidad de extensión, gestión y control de los diseños, teniendo en cuenta los factores multiplicadores, idiomas, requisitos legales, elementos auxiliares...
Ante la normativa de la UE 2011/62/EU que obliga a todo el vademécum existente a adaptarse y añadir una serialización, en Lacía Health creamos proyectos ad-hoc para la gestión y modificación de todas las referencias de un cliente.
Identificamos una solución diferente cuando la necesidad de packaging suma dos variables:
Solución = gran volumen + tiempo.
Se acotan los tiempos para el proyecto y se cumplen los plazos marcados.
No es lo mismo gestionar la creación y artefinalización de decenas de referencias que de cientos o miles.
La Capacidad para gestionar grandes volúmenes de artesfinales precisa de un equipo de diseño con las herramientas y el método adecuado para cada necesidad.
Las necesidades de coordinación y control son radicalmente diferentes, es necesario conectar todos los puntos.
Coordinar y crear proyectos de diseño de artwork farmacéuticos a gran escala y con múltiples idiomas requiere de un especialista. Nos especializamos en la creación y gestión de artwork de medicamentos locales y de la UE para packagings de envases primarios y secundarios.
Nuestra experiencia abarca la creación, revisión y gestión de packaging multilingüe para prospectos, estuches, etiquetas, blisters así como envases más complejos de productos medicinales, dispositivos médicos, kits, aplicadores, y más...
Para los procesos de revisión y firma de proyectos internamente, con todos los departamentos involucrados (Sede, Global, Regulatory, Marketing…), Lacía Health puede proporcionar material de apoyo (maquetas, mockups, ficticios, dummies...) para presentaciones y aprobaciones internas.
Nuestros procesos internos aseguran la creación y gestión oportuna del diseño farmacéutico de la UE, cumpliendo con los plazos de las aprobaciones internas y las fechas establecidas en los procesos de autorización de comercialización de la UE. Nos aseguramos de que los proyectos de gran volumen se entregan a tiempo.
Lacía Health tiene un sólido conocimiento de los requisitos de etiquetado de la UE y los requisitos de “Bluebox”, además de las regulaciones específicas de cada país relacionadas con los procesos de autorización Centralizado, Reconocimiento Mutuo / Autorizaciones de comercialización descentralizadas y nacionales. Nuestra experiencia en artwork en varios idiomas hace que implementemos variaciones y modificaciones de manera correcta y eficiente.
Si su producto fue autorizado en otra región, por ejemplo, Japón o EEUU, podemos ayudarle a adaptar la marca y el diseño de manera que cumpla los requisitos para el proceso de autorización en la UE a la vez que se mantienen los criterios de marca corporativos.
